We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

Features Partner Sites Information LinkXpress
Sign In
Advertise with Us
Ampronix,  Inc

Download Mobile App




Силиконовые грудные имплантаты имеют связь с редкими заболеваниями

By HospiMedica International staff writers
Posted on 17 Jan 2019
Print article
Силиконовый и солевой грудные имплантаты (фото предоставлено Science Photo Library).
Силиконовый и солевой грудные имплантаты (фото предоставлено Science Photo Library).
Новое исследование показывает, что силиконовые имплантаты связаны с редкими заболеваниями, аутоиммунными нарушениями и другими состояниями, хотя причинно-следственная связь не установлена.

Исследователи из Онкологического центра им. М. Д. Андерсона Техасского университета (MD Anderson, Хьюстон, США) провели многоцентровое когортное исследование, в ходе которого были проанализированы крупные пострегистрационные исследования (КПРИ), инициированные Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), чтобы изучить долгосрочные результаты, связанные с установкой имплантатов, и ущерб, наносимый организму силиконовыми и солевыми грудными имплантатами, размещенными во время первичной, ревизионной, аугментационной или реконструктивной хирургии. Негативное воздействие, наносимое всему организму в целом, самоповреждение, проблемы при деторождении, и другие результаты, связанные с имплантатом, были проанализированы с учетом состава имплантатов и показаний к операции.

Были доступны данные КПРИ от 99 993 пациентов, причем 56% имплантатов были сделаны из силикона. Силиконовые имплантаты были связаны с более высокими показателями синдрома Шегрена, склеродермии, ревматоидного артрита, мертворождения и развития меланомы. Исследование не выявило корреляции между грудными имплантатами и самоубийствами или фибромиалгией. Наблюдались более высокие показатели смертности новорожденных, преждевременных родов и поступлений в отделения интенсивной терапии новорожденных (nICU), но связи с выкидышами выявлено не было. Как заявляли сами женщины, более низкие показатели врожденных дефектов или врожденных аномалий у младенцев были выявлены для матерей с силиконовыми имплантатами.

Что касается краткосрочных результатов, разрыв имплантата встречался значительно чаще в случае солевых имплантатов (2,5% против 0,5%), тогда как капсульная контрактура встречалась чаще при силиконовых имплантатах (5% против 2,8%). Через семь лет после первичной дополнительной операции общая частота повторной терапии составляла 11,7%, тогда как для реконструкции грудной железы показатель повторной терапии составлял 25%. Сообщалось об одном случае анапластической крупноклеточной лимфомы, связанной с грудным имплантатом. Капсулярная контрактура имела место в 7,2% первичных дополнительных операций и 12,7% первичных реконструктивно-пластических хирургий. Исследование было опубликовано 18 сентября 2018 года в Annals of Surgery.

“Все хирургические процедуры и имплантируемые медицинские изделия несут риск потенциальных осложнений и побочных эффектов. Как пластические хирурги, мы несем ответственность за постоянный мониторинг долгосрочной безопасности грудных имплантатов и должны убедиться, что все пациенты и врачи знают о любых возможных неблагоприятных исходах, — говорит старший автор Марк Клеменс (Mark Clemens), доктор медицины. — Очень важно, чтобы женщины с имплантатами знали о потенциальных рисках, чтобы они смогли раньше выявить симптомы и проконсультироваться со своими врачами. К счастью, многие из болезней и состояний, которые связаны с имплантатами, довольно редки, поэтому сейчас гораздо важнее информированность”.

Имплантат груди – это протез, используемый для изменения размера, формы и контура женской груди. Существует два основных типа протезов, определяемых их наполнителем. Солевые имплантаты состоят из эластомерной силиконовой оболочки, заполненной стерильным солевым раствором во время операции; силиконовый имплантат имеет эластомерную силиконовую оболочку, предварительно заполненную вязким силиконовым гелем. Двумя сертифицированными производителями силиконовых гелевых имплантатов в США являются Allergan (Ирвайн, штат Калифорния, США) и Mentor (Санта-Барбара, штат Калифорния, США).

Ссылки по теме:
University of Texas MD Anderson Cancer Center
Allergan
Mentor



Print article

Channels

Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.